重癥感染往往引起機體的免疫反應(yīng)失調(diào)從而導致致命性的器官功能障礙，這種臨床綜合征稱之為膿毒癥（sepsis）。2017年，全球有膿毒癥患者4890萬，死亡近1100萬。僅我國就有486萬患者，死亡約84萬人。膿毒癥已成為包括新冠病毒在內(nèi)的各種全身性感染疾病的主要死亡原因，其致死人數(shù)實際上超過了任何一種癌癥。2017年WHO世界衛(wèi)生大會通過決議，將膿毒癥列為全球衛(wèi)生優(yōu)先事項。每年的9月13日被確立為“世界膿毒癥日”。在早期抗感染治療、液體復蘇、糖皮質(zhì)激素及血管升壓藥物治療等對癥手段的治療下，膿毒癥的病死率依然高達30%以上。近年來，血液凈化成為新的膿毒癥治療手段之一。但是，臨床現(xiàn)有用于治療膿毒癥的血液凈化器，如oXiris透析器、Toraymyxin吸附器等存在缺乏特異性，只能吸附有限的幾種病原體毒力因子（如脂多糖），僅對革蘭氏陰性菌感染患者有效，以及不具有同時清除病原體的能力等問題，導致療效有限。同時，這些有一定療效血液凈化器主要被美國百特、日本東麗等國外企業(yè)所掌控，價格高昂，為國家和患者帶來沉重的醫(yī)療負擔，成為先進醫(yī)用材料和醫(yī)療器械領(lǐng)域典型的“卡脖子”問題。本項目立足自主可控的核心技術(shù)，針對現(xiàn)有技術(shù)難題進行攻關(guān)，開發(fā)可以同時吸附病原體及其毒力因子的新型血液凈化材料。項目入駐重慶兩江新區(qū)留學人員創(chuàng)業(yè)園5年來，在以留學歸國的原陸軍軍醫(yī)大學、中科院重慶研究院等教授為核心的技術(shù)團隊潛心攻關(guān)之下，開發(fā)出基于表面修飾的高強度大孔樹脂，具有機械強度高、血液相容性好等優(yōu)點，取得4項中國發(fā)明專利和5項國外（覆蓋歐美日澳等）專利。體外和動物試驗顯示，該材料對臨床上常見導致膿毒癥的病原菌，如大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌，以及主要毒力因子如脂多糖、磷壁酸等均具有顯著的吸附作用，能夠從血液中選擇性清除上述病原體及其毒力因子。目前，基于該創(chuàng)新材料開發(fā)的新型血液凈化器已完成試生產(chǎn)和注冊檢驗，準備開展臨床試驗，有望開發(fā)成為治療膿毒癥的新利器。