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醫(yī)械創(chuàng)新資訊
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【NMPA】2022年第二批醫(yī)療器械飛檢-12家企業(yè)不符合要求

日期:2022-12-30
瀏覽量：2276

為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械安全有效，依據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關附錄，以及《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則等4個指導原則的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號）等要求，按照國家藥品監(jiān)督管理局2022年醫(yī)療器械檢查工作部署，核查中心于2022年6月-7月組織開展了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作，發(fā)現(xiàn)愛博諾德（北京）醫(yī)療科技股份有限公司等11家企業(yè)存在一般項目不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關附錄要求；河南圣士康醫(yī)療器械有限公司存在關鍵項目不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及相關附錄要求。具體情況見附表。
針對檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合要求問題，請相關省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局督促企業(yè)按要求整改，要求企業(yè)評估產品安全風險，對存在安全風險的，應按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》召回相關產品。企業(yè)完成整改后，相關省級藥品監(jiān)督管理局應及時組織對整改情況進行確認，并將確認結果報送國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心。
附件：核查中心2022年第二批醫(yī)療器械飛行檢查情況匯總

國家藥監(jiān)局核查中心

2022年12月27日

附件：

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