影像引導(dǎo)下的介入手術(shù)已經(jīng)是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)一種常用的醫(yī)療手段,其最大的優(yōu)勢在于能夠在影像學(xué)的引導(dǎo)下直接穿刺病灶進行精確操作,相對于傳統(tǒng)外科手術(shù)操作,影像引導(dǎo)下手術(shù)操作創(chuàng)傷更小、療效肯定、費用低廉、并發(fā)癥少。
精準(zhǔn)醫(yī)療給CT引導(dǎo)提出更高要求
用于影像引導(dǎo)的設(shè)備有很多,其中因為CT具有較高的密度分辨率和空間分辨率,對病變定位準(zhǔn)確,并能清楚了解病變內(nèi)部及周圍軟組織的情況的優(yōu)勢,從而避開重要結(jié)構(gòu)或壞死組織,提供確切的進針角度及深度,并可在掃描監(jiān)視下隨時調(diào)整,做到精確取材,為明確病變的病理診斷創(chuàng)造基礎(chǔ),因此在該領(lǐng)域內(nèi)被廣泛應(yīng)用。
傳統(tǒng)CT引導(dǎo)介入手術(shù)多采用先在體表定位標(biāo)記,醫(yī)生按照術(shù)前掃描圖像數(shù)據(jù),根據(jù)個人經(jīng)驗在穿刺過程中主觀把控進針的角度及深度,由于缺乏直觀的可視化引導(dǎo)及實時動態(tài)導(dǎo)航,穿刺過程中往往需要多次進行CT掃描,根據(jù)圖像不斷調(diào)整穿刺方向及確認穿刺深度。這既會增加患者接受的輻射劑量,還會大大延長手術(shù)時間,導(dǎo)致穿刺并發(fā)癥增多,增加了患者的創(chuàng)傷和痛苦。
此外,在腫瘤的消融治療過程中,為了達到精準(zhǔn)醫(yī)療,對消融探針的組合排列提出了更高的要求。如納米刀技術(shù)嚴格要求消融電極針平行排列組合,氬氦刀探針或者射頻探針則需要多針組合適形消融完全覆蓋腫瘤,這不但要求操作者在術(shù)前根據(jù)病灶的空間位置和大小形狀進行布陣規(guī)劃,預(yù)估消融范圍,更需要操作者在術(shù)中嚴格按照術(shù)前的計劃進行精確布針。
讓醫(yī)生來到患者身邊
面對以上困境,過去行業(yè)給出的是CT掃描+智能導(dǎo)航機器人的組合,機器人當(dāng)然能夠解決這一問題,但機器人往往造價昂貴,很難在短時間內(nèi)大量普及,而美國介入設(shè)備生產(chǎn)商BVM的Imactis CT導(dǎo)航系統(tǒng)給出了不同的答案,目前這一系統(tǒng)已經(jīng)成功應(yīng)用于威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的學(xué)術(shù)醫(yī)學(xué)中心和衛(wèi)生系統(tǒng)UW Health,同時這也是該系統(tǒng)首次應(yīng)用于美國的醫(yī)療機構(gòu)。
據(jù)外網(wǎng)報道,該系統(tǒng)擁有一個定位裝置,由電磁接、發(fā)器組成,能夠?qū)崟r將CT圖像傳遞給正在患者身邊實施介入手術(shù)的醫(yī)生,幫助他們隨時調(diào)整探針角度,而裝置本身也自帶預(yù)處理功能,可以幫助醫(yī)生制定手術(shù)計劃。
Imactis的首席執(zhí)行官喬治·塔巴里(Georges Tabary)稱Imactis CT導(dǎo)航系統(tǒng)是一個“適用于所有胸腹器官、所有CT和所有針頭的通用解決方案”,它“既適用于初學(xué)者,也適用于專家”。有該系統(tǒng)協(xié)助,介入醫(yī)生能夠在3分鐘左右完成一臺手術(shù)的計劃制定,而以往則需要20分鐘以上。
適合醫(yī)療資源分布不均環(huán)境
從介紹上來看,該系統(tǒng)本體其實就是介入手術(shù)AI導(dǎo)航助手的一種,此外還能拉近醫(yī)患之間的距離,讓醫(yī)生在靜態(tài)圖像的介入手術(shù)中更有信心,能夠幫助有經(jīng)驗的醫(yī)生提高手術(shù)效率,也能幫助技術(shù)水平一般的醫(yī)生降低手術(shù)難度。
從產(chǎn)品屬性上來看,非常適合應(yīng)用于我國醫(yī)療分布不均的環(huán)境,隨著全國防疫工作任務(wù)的下發(fā),我國基層醫(yī)院CT設(shè)備配置無論是數(shù)量還是質(zhì)量都有上升,突破硬件束縛,相當(dāng)于解放了基層醫(yī)療學(xué)科發(fā)展的諸多可能性。
CT引導(dǎo)的介入手術(shù)要求醫(yī)生有較高經(jīng)驗,這是基層醫(yī)療比較匱乏的資源,或許未來這個問題能夠用機器人或遠程醫(yī)療解決,但目前并沒有太好的替代方式,Imactis這種綜合功能較廣的方式,或許能夠成為很好的替代方案。
據(jù)悉,該系統(tǒng)已通過CE認證,并于2018年獲得美國FDA 510(k)認證。據(jù)Imactis稱,它已在歐洲50家醫(yī)院安裝,并已用于6000多項介入手術(shù)。遺憾的是,該產(chǎn)品目前似乎未在國內(nèi)上市。